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Mostrando las entradas de febrero, 2011

Te necesitan

A Dios presta el que da al pobre,      Y el bien que ha hecho, se lo volverá a pagar.  Proverbios 19:17
Me encuentro sentada en el comedor de la Fundación Argentina de Trasplante Hepático, en La Boca.   Ese lugar bendito que nos ha dado hospedaje gratuito durante todo el tiempo que necesitamos  Lucas y yo vivir en la Capital Argentina,  para hacer el tratamiento de quimio y trasplante de medula.   Hoy nos da el hospedaje que necesitamos para realizar los controles. Un hotel  dos estrellas cuesta más de 100 pesos diarios. Hoy es 24 de Febrero,  “Día de la Mujer Paraguaya”, y encontré a una mujer digna de ser reconocida. Estoy sentada en la mesa con Facunda. Ella vivía en Caaguazú. Tuvo a Nancy y el padre la reconoció,  pero nunca más apareció. Un día Nancy comenzó con malestares y llegaron al Materno Infantil de San Lorenzo con la ayuda de los vecinos, porque Facunda era empleada domestica y con Nancy enferma no podía trabajar. -Ella estuvo internada en Reducto,  Acostañu, de ahí pasamos al …

Día de Hospital

Nos levantamos muy temprano (5:30 hs.), lloviznaba. Esquivando las gotas caminamos hasta la parada del 29, que hace un tour por la parte más importante de Capital, y nos lleva al Guti. San Telmo, Parque Lezama, Paseo Colon, Casa Rosada , Plaza de Mayo, Obelisco, Córdoba. Paraguay y Gayo ahí estábamos. Era muy temprano no había nadie en ventanilla. Pero enseguida vi a una mama conocida, compañera silenciosa de lucha. Nos conocemos todos de vista pero estamos tan ensimismados en lo nuestro que casi no compartimos nada, pero nos sentimos todos parte de una misma lucha. La mamá de Santiago, Silvia. La saludé, le pregunte como andaban, y me conto que super bien, en remisión con un poco de medicación nada más.-” Yo te tengo en el Facebook”- me dijo. Que felicidad ver a un luchador como Santiago que me acuerdo en una época la peleaba muy difícil. Pero  está en pie, y muy bien. Hicimos el hemograma bendito. Costo encontrar un vena decente. De ahí hicimos la cola para la radiografía y llegamos jus…

Los otros que luchan...

El viaje empezó el martes. Salimos tempranito para el aeropuerto. Ella, que no quiere que la nombre, fue la que nos regalo los pasajes. Dios que si quiere que lo nombre y le de la honra, El quien proveerá siempre para que a ella no le falte nunca nada y su familia y a la gente que seguirá ayudando. Lo sé, lo creo. Cosecharan su siembra V y V y Raúl

Llegamos a Bs As. Nos instalamos en la Fundación Argentina de Trasplante Hepático. Almorzamos, canelones riquísimos. Nos fuimos al banco a “comprar monedas” y si en Bs As sin monedas uno no puede subirse a un colectivo. De ahí fuimos al Favaloro.
Hace dos años salíamos esperanzados, después del trasplante queriendo desesperadamente volver al Paraguay.   Allí esta Marcos Lema, no lo vimos, estaba durmiendo. Hablamos con Meche, y las doctoras que trasplantaron a Lucas lo vieron y no disimularon su asombro mezclado con alegría. Hacía dos años veían salir a un niño que si bien nunca dio señales de debilidad, tenía un aspecto cadavérico y pelado.…

Control

Nos instalamos en la habitación 117. Lucas dice que ya estuvo en esta. Tanto así que se conoce la maña que tiene la cerradura de la puerta. Nos recibió Marcela la coordinadora de pacientes. Nos hizo sentir como si estuviéramos llegando a un hotel 5 estrellas y fuésemos habitues de la casa. Cuando subimos al tercer al comedor nos vio Julián el encargado y las señoras que ayudan en la cocina. De una me acorde del nombre de la otra no. Esas "trampas" "ayuda" de la memoria. Nos trataron muy bien. Sirvieron canelones riquísimos. Y mientras me sentaba miraba llegar a las otras familias. Cada una con sus historias. Mientras le sirvo le voy aclarando a Lucas que no tenemos plata así que tiene que comer lo que se sirve en la Fundación (gratis) o nada. Cuando hay le compró Paty. Pero ahora andamos justo. Y no os podemos quejar. La comida que siempre se sirvió en la FATH es buena y sana. Miro a dos mamás paraguayas. Una hace dos años que vive acá. Son de Caaguazu. El interior…

Poema dedicado a Marcos Lema

Marcos Lema es el hijo de una amiga que conocí  a través de este mundo 2.0.
El recibió un trasplante de Médula y ahora esta recuperándose en la Fundacion Favaloro.
Una Amiga le escribió estos versos que tocaron mi corazón hasta la médula y lo repito porque es una oración mas que unos versos.  Es bello. Disfruten de los versos de  MARTA VICTORIA DE RODRIGUEZ


‎28 DE ENERO 2011 DIA DEL TRASPLANTE

AMADO PADRE: VENIMOS
COMO PUEBLO A TU PRESENCIA,
CON HUMILDAD TE PEDIMOS,
LE DES ESPECIAL AUDIENCIA,
HOY A NUESTRA INTERVENCION
CONOCIENDO LA CLEMENCIA
DE TU TIERNO CORAZON

AMADO PADRE: ES EL TEMA
QUE DE ESTE DIFICIL TRASPLANTE,
QUE LE HARAN A MARCOS LEMA
EL PUEDA SALIR TRIUNFANTE
CON COMPLETA CURACION
LO SANE EL VIVIFICANTE
PODER DE RESURRECCION

NO DESPRECIAMOS LA CIENCIA
ES UNA AYUDA VALIOSA
Y ES TUYA LA INTELIGENCIA,
DE LO QUE EL HUMANO GOZA
MAS EN ESTA INTERVENCION
NUESTRA ESPERANZA REPOSA
EN TU PARTICIPACION

LA QUE VIDA DA Y LA QUITA
EN TU GRAN SABIDURIA´
ELLA ES PERFECTA Y BENDITA
AL DECRETA…

Tu lucha…. mi lucha, nuestra lucha.

Esta semana fue determinante. Lucas tenía que viajar al control y también empezaban las clases. La primera idea era viajar antes de que empiecen las clases pero no se dio. Una solicitud de préstamo que se hizo esperar, cambió las fechas. Pero llegaron las buenas noticias también.El colegio Alberto Schweitzer (me costó un Perú aprender a escribirlo ji) nos dio una beca completa para él. Chico bendecido, como siempre. El turno con sus médicos de Onco, lo tenemos para el miércoles 23. Los primeros días de la semana que viene viajamos.Cuatro personas que hicieron de mi lucha la suya, me ayudaron. El dinero no está saliendo de donde nosotros creíamos que iba salir. Cuatro personas con corazón solidario.Una de ellas me preguntó: -¿por qué esperaste tanto para decirme que necesitabas viajar?- Debí haber viajado antes de que empiece el año lectivo para que Lucas no pierda clases. Les explico. No es fácil pedir. Aunque haya gente de corazón dispuesta a dar, no es fácil. Era más fácil esperar que…

En sus manos

Pero yo Señor en ti confío y digo: Tú eres mi Dios Mi vida entera está en tus manos Salmo 31:14-15
Es febrero. Cuenta regresiva para que empiecen las clases. Deberíamos haber viajado para un control a Buenos Aires pero todavía no podemos. Pero aprendí algo, que ya está bien ejercitado en mí: cuando uno le entrega al Señor todo, esperar por una respuesta no es más que estar recibiendo una respuesta. O sea, yo sé, que si se tarda en llegar el pasaje o el viatico es porque Dios quiere que todavía nos quedemos por acá. Y él sabe exactamente en qué momento vamos a viajar. Ninguna situación está manipulando mi vida, es solo la Soberanía de Dios. Otra cosa que aprendí es que no todo lo que Dios hace o deja de hacer lo voya entender. Nuestros hijos no entienden porque hay que hacernos caso cuando les ponemos límites. Pero saben que si se los ponemos es porque los amamos y algo sabemos nosotros de la vida que ellos no saben. Bajo esa certeza el Supremo Amor de Dios como un Padre de esos que aman…

Hoy es el Día mundial de la lucha contra el cáncer

Esta enfermedad hace sufrir mucho. Es una amenaza de muerte "casi" segura. Algunos como yo podemos decir "hace cuatro años" estamos luchando contra el cáncer. Otros lucharon menos.  Algunos como yo podemos decir "hace dos, casi tres años que estamos en remisión",  otras mamas sin embargo saben que la cura y el descanso solo llego cuando su hijito llegó al cielo. 
No se trata solo de una enfermedad. En este espacio he venido contando desde hace bastante tiempo en detalles todo lo que como familia nos afectó.  Mientras hago preparativos y cuentas que no cierran para el viaje de control, pienso cuantas mamas quisieran estar en mi lugar y solo estar preocupándose de como llegar a Bs As a un viaje de control. Lucas tiene que hacerse un control en febrero, o sea ahora, antes del 15 que empiezan las clases. Muchas como Meche, están peleando la batalla de la fe, en una pieza del Favaloro. Otras hoy están haciendo quimo. Otras esperan la hora para entrar a ver sus reto…