Gracias Hospital Gutiérrez

Hace unas semanas llegó a mi casa el entrenador de remo de un club de por acá. Una amiga le habló de mi experiencia.
Un adolescente alumno suyo tenia cáncer y quería que visite a su familia para convencerlos que lo lleven a Argentina.
Fui a verlos, les expliqué las razones por la cuales valía la pena el viaje. El nene ya había empezado acá el tratamiento de quimioterapia y al día siguiente debía hacerse un hemograma (análisis de sangre) para saber como estaba.
Un viernes le hicieron el análisis y le entregaron el resultado recién el lunes.
Para un paciente que hizo quimioterapia un resultado como ese, tan sencillo, solo debe tardar 45 minutos a una hora a mas tardar. El lunes el resultado reveló que el nene estaba con muy bajas defensas. Según mi experiencia de los resultados de análisis en pacientes con quimioterapia, ese nene no podía estar jugando en la calle. Les expliqué que si iban a Buenos Aires estaba casi segura que lo internaban al pisar urgencias del hospital porque ningún médico que tenga los recursos para internarlo en aislamiento lo dejaría ir a su casa en esas condiciones.
Los padres estaban muy decididos, hicieron en un día todo el papeleo  necesario, y viajaron sin poner peros.
Viajaron 1800 kilómetros, solo confiando en lo que yo les había dicho, ya que mi única carta de presentación es mi experiencia.Ya habían escuchado de otras personas la sugerencia, y yo fui a completar la idea. Se dirigieron directo al Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, con la esperanza de encontrar a los doctores de Lucas. También les di los datos de la FATH donde se podían hospedar.
Tal cual como lo imaginé al verlo en urgencias, lo internaron en aislamiento, como se debe. Desde ese día solo escuchaba de su madre (que me llama para contarme cada dos o tres días como siguen) con gran asombro lo bien que  lo atienden.
La mamá me dijo: le hicieron todos los estudios en dos días y todo es gratis como usted nos dijo.
Otro día me contó que un estudio de alta complejidad que no había en el Gutiérrez, se lo hicieron en otro hospital, pero para eso un médico los acompañó en una ambulancia a otro nosocomio. Todo sin cobrarles nada.
Otro día me llamó porque la doctora les dijo que era necesario que se queden un año aproximadamente, y el papá quería que me pregunte si era normal, pero aclarándome que harían todo lo que  yo les diga. Me honran con esas afirmaciones. Les expliqué que era normal, que yo me quedé casi ese tiempo con mi hijo..
Hoy me cuenta su mamá que la doctora les entregó una solicitud para que pidan al gobierno que les pague el hotel. Temo que la solicitud en el consulado paraguayo no logre nada. Espero estar equivocada.  En Argentina las gobernaciones de las provincias corren con los gastos de hospedaje de los pacientes que no pueden ser tratados en sus hospitales. Pero hasta donde yo supe, Paraguay no tenia rubros para eso. Por si acaso aclaro que  Paraguay no es una provincia argentina, es otro país.
Vuelvo a repetir que espero de corazón estar equivocada y que mañana el estado paraguayo en Argentina,  pueda asistirlos al menos con un hospedaje digno.
Lo bueno es que de todas maneras no van a quedar en la calle porque existe la FATH que Dios mediante les dará auxilio. No me canso de repetir que la FATH es una fundación que se sostiene con aporte solidario de muchos argentinos. Hospedaje, alimento, asistencia emocional, etc, etc. Todo gratis, para que familias como esta tengan un "quebranto" menos como diría mi mamá.
Para resguardar a la familia no doy los nombres, ni en que hospital en Paraguay lo mandaron a su casa en esas condiciones. Pero no es novedad, todos sabemos que acá las cosas son diferentes.
Un niño paraguayo mas, bendecido con la medicina, el trato humano, y al solidaridad argentinas.
Ah casi me olvido, en Migraciones de Argentina, los documentos para su ciudadanía tambien se los hacen con mas celeridad porque está enfermo y para ellos es obvio que necesita tener todos los derechos por cualquier cosa.
Ya ven, así es Argentina, desde tiempos inmemorables asistiendo a los extranjeros  mejor que en su propio país de origen.


No le niegues sus derechos al extranjero ni al huérfano, ni tomes en prenda el manto de la viuda. Recuerda que fuiste esclavo en Egipto, y que el Señor tu Dios te sacó de allí.
Por eso te ordeno que actúes con justicia. La biblia  





Mis obras

Estudié arte en la Ex Escuela de Bellas Artes de Asunción , pero estoy absolutamente convencida de que cada artista debe ser mas autodidacta que dirigido en lo que a temas que pintar se refiere y a medida que va madurando como artista y como persona, debe ir equilibrando entre "lo que quiero pintar" y lo que "tengo que pintar" para vender sus obras.
Aunque no eran mis favoritas, las flores, se convirtieron en mi tema principal a través de los años, porque son las predilectas de mi clientes. Pocas imágenes decoran un ambiente como una orquídea, una rosa o algún lapacho (en el caso de las familias paraguayas). Tanto las pinté que me encariñé con el tema.
Esta pintura es un ave de paraíso, un óleo sobre lienzo.
El costo 2.000.000 sin marco.
En breve les aviso cuando comienzo mis clases de pintura para estas vacaciones.
Si les gusta pueden escribirme a elda@mihijoyyo.com

Maria Elsa

Este es un pedido de solidaridad urgente, Maria Elsa debe operase el 21, pasado mañana.
No me imagino lo que debe ser, estar en esa situación,  necesitar medicamentos para una biopsia y ya no contar con eso. 
Apenas empieza, y no tiene recursos. 
Alguien por favor con misericordia suficiente para ayudarla. 
De mi parte, desde aquí y en representación de tantas madres, gracias!

Hola Elda , soy Miguel Angel Olmedo amigo de tu hermano Adrian 
Elda tengo una sobrina que se llama Maria Elsa Rodriguez tiene 14 años,tiene que operarse el 26 de este mes,ella tiene un tumor en la boca y su mama es madre soltera.Son de escasos recursos por ese motivo te hago llegar esta esquela pidiéndote un favor si hay por ahí alguien que le pueda ayudar a mi sobrina a conseguir para su medicamento.Ella vive en San Carlos Luque.
Te mando su receta,mi numero de teléfono es 0971879636 y el de mi señora es 0971879697.Desde ya te agradezco mucho .Que Dios te bendiga Elda,mucha suerte.



Esto es lo que necesita Maria Elsa
Atropina 3
Ampollas
Dormicum 1
Efortil 2
Fentanyl 10
Jeringa 5 cc
Jeringa 10 cc
2 unidades cada una
Leukoplast 7,5 x 4,5 mts
Macrogotero 1
Prostigmin 5
Punzocat numero18 1uno
Suero ringer 4 frascos 1000 ml
Thiopental sodico 1 ampolla
Tubo endotraqueal 7,5 1uno
Xilocaina simple 2% 20ml 1
Plasil 2 ampollas
1 ampolla de Ketorolac 60 mg
Biascort 1 ampolla
Aminofilina una ampolla

Aldeas Infantiles SOS Paraguay e Interdenim S.A.C.I renovarán convenio para campaña de redondeo de vueltos


Aldeas Infantiles SOS Paraguay e Interdenim S.A.C.I renovarán convenio para campaña de redondeo de vueltos
El miércoles 15 de noviembre a las 10:30  horas, en la nueva sucursal del supermercado  ARCHI Lambaré ubicada en el Paseo Cerro Alto (Cacique Lambaré e/ María Auxiliadora y Justo Pastor Benítez) se renovará un acuerdo de cooperación para el redondeo de vueltos con los supermercados ARCHI del grupo Interdenim S.A.C.I, que ayuda a niños, niñas y jóvenes que son beneficiados con los programas sociales de Aldeas Infantiles SOS Paraguay.

Asunción, Noviembre de 2013. La campaña de redondeo de vueltos se denomina “Convertí tu Vuelto en Sonrisas” y gracias a la adhesión de ARCHI Supermercado Lambaré, la ciudadanía de Lambaré y los clientes en general podrán donar si lo desean,  redondeando su vuelto a favor de niños, niñas y jóvenes en situación de riesgo, que son beneficiados por Aldeas Infantiles SOS Paraguay.  
El monto donado por los clientes, siempre es consignado en el ticket de compra expedido por el supermercado, que es un comprobante legal de donación. La donación de los clientes es destinada en un 100% y sin deducciones a Aldeas Infantiles SOS Paraguay. Actualmente, se puede redondear el vuelto en las sucursales ARCHI en Shopping Pinedo y La Tienda ARCHI de Loma Pyta y ahora también el recientemente inaugurado Archi Lambaré se une a esta gran iniciativa. Cabe resaltar que el redondeo efectuado por los clientes en todos los locales de Archi adheridos, son controlados y monitoreados por la SSET del Ministerio de Hacienda.
“Convertí tu vuelto en sonrisas” se inicia con la sensibilidad de los directivos de las empresas adheridas, continúa con la colaboración de los cajeros y cajeras quienes son los principales motivadores y se extiende hasta la generosidad de los clientes, que con la donación voluntaria de sus monedas de vuelto al pagar sus compras, hacen posible el apoyo a la sostenibilidad de los programas sociales de Aldeas Infantiles SOS Paraguay y concluye en los niños, niñas, jóvenes y adolescentes, quienes son los beneficiados de esta campaña.
Para el grupo Interdenim S.A.C.I es una satisfacción y alegría que sus clientes puedan ayudar a que muchos niños y niñas puedan seguir creciendo con alegría, en un entorno familiar protector. Con la renovación del convenio social ratificamos nuestro compromiso con Aldeas Infantiles SOS Paraguay, y ya desde este mes estará beneficiando a los programas de Acogimiento Familiar y Fortalecimiento Familiar, que brindan un hogar protector, ayudan en la prevención del abandono infantil, en el fortalecimiento familiar y el desarrollo comunitario en zonas de gran pobreza.
“Buscamos conformar una red solidaria fuerte, que involucre a empresas líderes con sensibilidad en los problemas sociales y comprometidas con la construcción de un Paraguay mejor. Los Supermercados Archi integran esa red de empresas con responsabilidad social y apoyan a Aldeas Infantiles hace varios años demostrando su compromiso con los niños y niñas en situación de abandono, orfandad o riesgo. Buscamos promover una cultura solidaria y otorgar a la sociedad la oportunidad de participar en acciones sociales y de ser protagonistas del cambio en la vida de los niños, niñas y jóvenes a quienes beneficiamos. Invitamos a todos los que viven en Lambaré y alrededores a que se sumen al redondeo de vueltos en el supermercado ARCHI Lambaré”, expresó Ana Medina Zorrilla, Directora de Desarrollo de Fondos y Comunicaciones de Aldeas Infantiles SOS Paraguay.
Puedes obtener más información sobre Aldeas Infantiles SOS Paraguay llamando al 021227345, ingresando a www.aldeasinfantiles.org.py , a través de twitter en @AldeasParaguay o buscarlos en Facebook y Youtube. Si deseas obtener más información sobre Supermercados ARCHI, puedes llamar al (021) 573 600 o en el Facebook.
Contactos para la prensa: Anahí Benítez Ríos. Asistente de Comunicaciones de Aldeas Infantiles SOS Paraguay    (0983) 836 935, anahi.benitez@aldeasinfantiles.org.py

Nick Vujicic

Pocas personas han generado en mi tanta pero tanta admiración.
Nick va estar mañana y pasado en la iglesia donde me congrego.
Quiero meter a todo el Paraguay  en ese local donde solo entran diez mis personas por vez.

Cuenta Nick en uno de sus libros:
"Pasé muchas noches orando para tener miembros. Me iba a dormir llorando y soñaba que, al despertar habían aparecido como un milagro"  (Pagina 33, Una vida sin limites).

Nick carece de brazos y piernas pero le sobra capacidad para entender el verdadero significado de la vida.
En esta época donde el sermón mas oído por lideres y motivadores se ha vuelto tan "éxito aquí y éxito allá" y cosas como"éxito en las finanzas" ; cosas como el sufrimiento, la enfermedad, la pérdida o la escasez, son malas palabras. El discurso del éxito ha venido a tergiversar el significado de la felicidad, de la esperanza y de la eternidad.
El aquí y el ahora, nos han quitado el permiso para ser exitosos si no podemos demostrarlo con cosas.

Aclaremos, que como Nick, a quien el milagro de tener brazos y piernas no se le dio, y aquellos que siguen sufriendo por algo que nunca podrán cambiar , no son menos exitosos que los que "parecen" serlo.
Pero debemos vivir sabiendo que lo que no suceda acá va suceder en el cielo, una vez que lleguemos a nuestra verdadera casa, nuestro hogar celestial. Ese del que Jesús hablaba.
El éxito es conseguir la eternidad.

Y oí una gran voz del cielo que decía: He aquí el tabernáculo de Dios con los hombres, y él morará con ellos; y ellos serán su pueblo, y Dios mismo estará con ellos como su Dios.
Enjugará Dios toda lágrima de los ojos de ellos; y ya no habrá muerte, ni habrá más llanto, ni clamor, ni dolor; porque las primeras cosas pasaron. Apocalipsis 

No es resignación, no me refiero a no luchar por estar mejor, a no buscar vivir, a no anhelar una mejor calidad de vida, hablo de saber convivir con aquello que no vamos a poder cambiar, buscando mejorar el presente con la ayuda de Dios, y creyendo que estaremos completos recién allá, cuando la tierra y el cielo se hagan de nuevo.
Allá donde la única forma de llegar es pasando por El Camino, La Verdad y La Vida.
No se pierdan ver a Nick Vujicic mañana porque es una oportunidad única en Paraguay de conocer a un tipo realmente exitoso y si pueden lean sus libros. 
Vas a acabar siendo fuerte







Sin palabras

Bianca

Esta carta me la envió la mamá de Bianca, necesita ayuda.


Soy  R. Andrea , madre de Bianca Larissa ; quisiera saber si usted podría ayudarme a dar a conocer el caso de mi hija. Ella nació (27/02/2004) con una malformación llamada atresia de vías biliares (no tiene la vesícula ni las vías biliares), desde el mes y medio de vida ella estuvo internada por los hospitales de Barrio Obrero, Centro Materno Infantil de San Lorenzo (Clínicas) y por último en el Pediátrico Niños de Acosta Ñu de Reducto San Lorenzo; en donde fue operada a los tres meses de edad, una operación paliativa según la explicación de los médicos; debido al tiempo en que tardaron en operarla por diversos inconvenientes en los hospitales en donde la internaron (en el Bo. Obrero no había terapia para niños, en el Materno de San Lorenzo la máquina de anestesia no funcionaba) su hígado se dañó; le diagnosticaron cirrosis secundaria y la solución a su problema es el trasplante de hígado, cirugía que no se realiza en nuestro país y que tiene un elevadísimo costo.
Al día de hoy mi hija tiene 9 años, posterior a la cirugía ella volvió a internarse en varias oportunidades más, en mayo del 2006, en diciembre del 2011, el 5 de junio de este año volvió a internarse pero esta vez en IPS por dengue hemorrágico, pasamos penurias por las políticas burocráticas de IPS. No la quisieron internar en principio porque no teníamos la cantidad de aportes que ellos requieren para internación de pacientes (6 meses de aporte requieren yo tenía 4 meses y medio) me decían que no iban a aceptar a mi hija en su hospital; mientras ella vomitaba coágulos de sangre y tenía fiebre, pero por una bendita resolución que decía que no podían rechazar a pacientes con dengue sin importar la cantidad de aportes, fue que la admitieron; solo por eso. Gracias una vez más a Dios ella salió victoriosa de eso, luego volvimos en julio al servicio de IPS por que debía internarse para que le hicieran una endoscopia por el sangrado que tuvo, ya estaba la cita, ya estaba mi hija con la vía periférica hecha pero cuando voy a admisión una vez más me dicen; señora usted no tiene la cantidad de aportes necesarios para internación, a su hija no la vamos a internar…llorando le digo la señora de turno de la admisión que si mi hija se desangra ustedes no van a hacer nada??y muchas cosas más que solo la rabia y la impotencia hacen que salgan de la boca de una…a lo que ella muy tranquilamente me dice: señora la vez pasada le internamos a tu hija por que tenia dengue no más, ahora ya no tiene dengue…no sé puede internar(¡!!??) y subí llorando al 3er.Piso en la sala de internados Polivalente de Pediatría, le recité a los médicos lo que me había dicho la señora de admisión…a sabiendas del problema de mi hija le retiraron la vía, volvimos a mi casa sin que le hicieran nada, pero antes fijé nueva cita de endoscopia para agosto( calculé la fecha, para ese entonces ya tendría sus benditos 6 meses de aporte; por fin aceptarían internarle a mi hija y por gracia de Dios había lugar). Luego de eso tuve que cambiar varias veces la fecha de la endoscopia debido a que ella casi siempre estaba con resfríos y tos, así no la podían tocar me habían explicado los médicos. Y así, volvimos en agosto con los análisis de control en mano para que por fin le hicieran la endoscopia, pero había sido estaba muy alterado el resultado, tenía las plaquetas muy bajas, le pusieron plasma para que eso mejore y al fin le hicieron. Luego de eso esperamos hasta la 13 hs y le dieron el alta, conseguí cita con su gastroenteróloga para las 14hs de ese mismo día en IPS Boquerón, con el resultado de su endoscopia y los mismos análisis que también les había mostrado a los médicos de IPS Central, voy junto a la gastroenteróloga, me dice la Dra. Pettit mirando sus análisis; no puede ser que le hayan dejado salir así no más a Bianca con estos resultados, ella puede sangrar en cualquier momento…me hizo una nota en donde otra vez debían internar a ella y nos envió en ambulancia para que no le pasara nada, la reingresaron a las 17hs de ese mismo día, hacia 4 horas que le habían dado el alta, varias excusas tratando de minimizar lo que habían hecho los médicos al darle el alta fue lo que recibí cuando reclamé lo sucedido, hasta trataron de exagerada a la gastroenteróloga de Lari…otra más de IPS!!! Innumerables son los malos ratos, los malos tratos que ya pasamos con ese lugar, con este sistema de salud…El miércoles 2 de octubre pasado volvimos para que a Lari la internen y al día siguiente le hicieran la ligadura de varices esofágicas pero una vez más se suspendió por tener las plaquetas y hemoglobinas muy bajas.
En la actualidad lleva una vida relativamente normal, pero  me dijeron que tengo que empezar a gestionar lo del trasplante de hígado fuera del país lo que me lleva a pedir su ayuda, el mismo tiene un costo que no podemos solventar, ya que soy madre soltera.
Esto sería un resumen de lo vivido por mi hija Lari, que según los médicos del Pediátrico Acosta Ñu de Reducto San Lorenzo es un milagro de vida. Con la ayuda incondicional de mis padres, hermanos y mi actual pareja es que sobrellevamos esto, pero por sobre todo única y exclusivamente gracias a Dios, por que sólo él puede hacer este milagro!!
En espera de una respuesta favorable y desde muy agradecida.
Cordiales saludos y bendiciones.
 Andrea 

Celulares (0992)266-422 /(0971)885-031

El Medallón Perdido

Quiero hablarles de una película que se está por estrenar en Paraguay el próximo mes.
Tuve el privilegio de ser invitada a una función privada, previa al estreno de El Medallón Perdido  
No es fácil encontrar un film hecho con tanta pureza en su  mensaje.
No les cuento mas, los dejo con la intriga para que el 11 de Octubre se saquen las dudas en los cines mas importantes del país.
Pero me gustaría contarles que detrás de esta película no solo hay aventuras y una salida en familia.
El proyecto Cine + Libro, obsequia con cada entrada, un libro escrito por los doctores argentinos José Luis y Silvia Cinalli, especialistas en ayudar a personas que han sufrido abuso sexual infantil.
El libro Cuentos que no son cuentos, es un material exclusivo para niños entre dos y ocho años de edad cuyo objetivo es mejorar la autoestima y fortalecer el carácter de los niños, y a la vez promover el diálogo en familia para prevenir el abuso sexual infantil.
Este librito ayuda a explicarle a los chicos las cosas "difíciles" de explicar.
Tiene dibujos muy claros, y la que cuenta los cuentos es la abuela.
Las estadísticas sobre el abuso infantil son aterradoras, a este horror hay que frenarlo y la mejor forma es información clara para nuestros chiquitos.
Como padres tenemos esa responsabilidad. Sabemos que el modus operandis mas común (aunque tambien hay de los otros) es ganarse la confianza de los niños y luego consumar su aberración aprovechándose de la inocencia de las victimas.
No agredir su inocencia pero alertar a nuestros pequeños de las conductas que no deben callar ni tolerar, es responsabilidad de todos.
Esta es una gran oportunidad para obtener un material tan importante como este y de paso pasarla bien con una película de contenido sano y un excelente mensaje. También pueden hablar con los organizadores para llevar al interior la película a colegios o cualquier organización que crea importante la causa que persigue el proyecto El Medallón Perdido Cine+Libro  






 


COICOM Paraguay 2013

Tengo el enorme privilegio de compartir mis vivencias y hablar de influencia en los medios digitales, durante los próximos días en COICOM Paraguay.
Acompaño a un excelente equipo de comunicadores.
Nos vemos mañana en los talleres de Comunicación!

Mi parte:
Medios Masivos
Tema: Utilizando el Medio Digital para Influir
Conferencistas: Claudio Castellis; Elda Martínez; Orlando Martínez
Salón: A4
De 14:00 a 15:30 horas. 


Aquí pueden ver el programa completo


Amersfoort

No tengo palabras así que les dejo imágenes y las palabras corren a cuenta de vuestra imaginación.











Buen pinchazo

Hace hora y media llegamos al Hospital Gutiérrez. Todo a pedir de boca, el 29 venia vacío, llegamos temprano, el pinchazo no le dolió nada. Vinimos directo a la fundación Flexer.
Acá gracias a la solidaridad e la gente, hay desayuno para los chicos de onco, almuerzo, juegos, computadoras y atención y guía para las mamás. Talleres de arte, tejido y todo lo que las ayude a distraerse, y sentir que pueden hacer algo mas que solo estar en el hospital.
Vinimos a un control, hace rato que no se hacia un control. Lucas ya tiene 12 años y ahora también le hacen controles hormonales, para prevenir efectos secundarios del tratamiento con quimioterapia a su crecimiento.
Por otro lado dentro un  rato vamos a consultar en Onco, seguro que le van a dar órdenes de estudios. Por lo pronto debo estar por Bs. As. en 20 días para retirar los resultados.

Hace unos meses conocí a una amiga quien sintiera en su piel la misma necesidad urgente de que en Paraguay haya posibilidades de tratamiento oncológico infantil de alto nivel y gratuito.
Ella cree que Dios quiere que construyamos ese hospital. Yo también lo creo. Y Dios esta haciendo que este sueño este cada vez mas cerca. Ademas de venir a  Buenos Aires a atender a Lucas, otra meta de esta semana era hacer mi pasaporte con mayor celeridad que si lo hago vía consulado. Un error en la carga de datos me atraso todo el tramite. Tuve que ir ayer a provincia, a buscar mi acta de nacimiento.
Bueno la idea es ir a Holanda la semana que viene. Que voy a hacer el Holanda? me voy al casamiento de un misionero, Diego, pero ademas voy a ver otras cosillas referentes al proyecto del hospital.
Estaba un poco incrédula y desanimada.
El miércoles hablé con Edith la presidenta de Fundación Flexer y me dijo unas palabras que tengo que dejar aquí como una impronta. Le dije ¿porque no lo hacen? (hablando de un sistema o programa o un centro de atención oncológica infantil) Y me dijo: "nadie lo va hacer, la revolución comienza por vos y yo. Vos tenes que hacerlo" 
Me convenció. El dolor de tener un hijo con cáncer tiene que dar sus frutos, no podemos haber sufrido tanto y no cambiar algo en el mundo.



No me voy a quedar disfrutando de lo que Dios me dio sin provocar algún cambio.
Si Dios permitió que pase por esto, fue para que sienta el dolor de mucha gente que necesitaba que algo cambie.
Me voy a Holanda a presentar el proyecto del hospital a todo el que me quiera escuchar y apoyar. Tengo la mano en el hombro de Edith quien tiene mucha experiencia ayudando desde Argentina a otros países a mejorar la atención oncologica infantil. El que se prende se prende. No tengo problemas para hablar con quien sea. Dios va poner lo necesario, lo creo.
Va llegar el día en que no tendré que venir con Lucas hasta acá, porque va tener la misma atención al mismo nivel y gratis, en Paraguay. Ya no viajaré trayendo niños enfermos.
Ese día esta llegando.
Les puedo pedir que oren para que hoy este listo mi pasaporte? Gracias.


Entonces verás, y resplandecerás; se maravillará y ensanchará tu corazón, porque se haya vuelto a ti la multitud del mar, y las riquezas de las naciones hayan venido a ti.
Multitud de camellos te cubrirá; dromedarios de Madián y de Efa; vendrán todos los de Sabá; traerán oro e incienso, y publicarán alabanzas de Jehová.
Todo el ganado de Cedar será juntado para ti; carneros de Nebaiot te serán servidos; serán ofrecidos con agrado sobre mi altar, y glorificaré la casa de mi gloria.
¿Quiénes son éstos que vuelan como nubes, y como palomas a sus ventanas?
Ciertamente a mí esperarán los de la costa, y las naves de Tarsis desde el principio, para traer tus hijos de lejos, su plata y su oro con ellos, al nombre de Jehová tu Dios, y al Santo de Israel, que te ha glorificado.
10 Y extranjeros edificarán tus muros, y sus reyes te servirán; porque en mi ira te castigué, mas en mi buena voluntad tendré de ti misericordia.
11 Tus puertas estarán de continuo abiertas; no se cerrarán de día ni de noche, para que a ti sean traídas las riquezas de las naciones, y conducidos a ti sus reyes.
12 Porque la nación o el reino que no te sirviere perecerá, y del todo será asolado.
13 La gloria del Líbano vendrá a ti, cipreses, pinos y bojes juntamente, para decorar el lugar de mi santuario; y yo honraré el lugar de mis pies.
14 Y vendrán a ti humillados los hijos de los que te afligieron, y a las pisadas de tus pies se encorvarán todos los que te escarnecían, y te llamarán Ciudad de Jehová, Sion del Santo de Israel.
15 En vez de estar abandonada y aborrecida, tanto que nadie pasaba por ti, haré que seas una gloria eterna, el gozo de todos los siglos.
16 Y mamarás la leche de las naciones, el pecho de los reyes mamarás; y conocerás que yo Jehová soy el Salvador tuyo y Redentor tuyo, el Fuerte de Jacob.
17 En vez de bronce traeré oro, y por hierro plata, y por madera bronce, y en lugar de piedras hierro; y pondré paz por tu tributo, y justicia por tus opresores.
18 Nunca más se oirá en tu tierra violencia, destrucción ni quebrantamiento en tu territorio, sino que a tus muros llamarás Salvación, y a tus puertas Alabanza.
19 El sol nunca más te servirá de luz para el día, ni el resplandor de la luna te alumbrará, sino que Jehová te será por luz perpetua, y el Dios tuyo por tu gloria.
20 No se pondrá jamás tu sol, ni menguará tu luna; porque Jehová te será por luz perpetua, y los días de tu luto serán acabados.
21 Y tu pueblo, todos ellos serán justos, para siempre heredarán la tierra; renuevos de mi plantío, obra de mis manos, para glorificarme.
22 El pequeño vendrá a ser mil, el menor, un pueblo fuerte. Yo Jehová, a su tiempo haré que esto sea cumplido pronto.
Isaias 60

Cafe con medialunas

No es cualquier café. Es el café con leche que se vende en el patio del Hospital Gutierrez. Tendria el mejor sabor del mundo para mí pero no. Sabe amargo. La ultima vez que anduve por acá con diez pesos desayunabamos los dos. La devaluacion del peso hizo que el desayuno salga 50 pesos. Hace rato no venía. La verdad es que no queria venir. No es Argentina lo que no me gusta, es el contexto lo que amarga el café. Ya no por mi historia que continua dentro del marco del "y vivieron felices para siempre" , sino de todas las historias con la que una se cruza, los malos recuerdos, los mismos rostros de los amables funcionarios. Las nuevas historias. Desde el lunes estamos por Buenos Aires. El milagro que desde hace unos años permite que Lucas viaje en avion cada vez que venimos, nuevamente nos trajo. Para decirlo menos poético : infinitas gracias a Dios y a esa persona anónima que nos sigue ayudando así. El milagro de la FATH que nos permite a nosotros y a tantas familias paraguayas y de todas partes tener un lugar donde quedarnos comodamente y gratis mientras estamos por acá haciendo vida de hospital.  Me crucé  con tanta gente. Me contaron tantas cosas. Me es muy incómodo escribir en este celular pero no quiero dejar de contar que estamos bien. Que seguro todo va salír bien. Y que de alguna manera siento que lo más importante que vine a hacer no es el control de Lucas sino volver a recordar de donde Dios me sacó para no dejar de estar agradecida nunca.

¿Cambalache o crimen?

Esta mañana me desayuné con la noticia:
Un total de veinte niños con cáncer corren riesgo de quedar sin tratamiento debido a que no se cuenta con los fondos para medicamentos, según denunció ayer la jefa del departamento de Hematooncología Pediátrica del Hospital de Clínicas, Dra. Angélica Samudio. Fuente: http://www.abc.com.py/nacionales/franco-se-desentiende-de-falta-de-medicamentos-605051.html

 No entiendo nada. Hacienda o el Ministerio de Salud o las Fundaciones.

En resumen: No sabe, no contesta. Nadie es responsable.

Sara Moreno y Carlos Peralta (Periodistas de la @780AM ) le preguntaron al Ministro de Salud,  Dr. Arbo, a quien tendría que reclamar una mamá si faltaran drogas y  medicamentos para su hijo con cáncer.

El respondió lo siguiente:
http://780am.com.py/noticias-detalle.php?id=34211#.UgTqArLR-Sw.twitter

"En primer lugar a la Institución donde se ha asumido el tratamiento y en segundo lugar cuando la institución no ha asumido el tratamiento nosotros como ente rector de salud, sí nos interesamos y buscamos la solución"  Dr. Antonio Arbo

Me quedé pensando en su respuesta.
Me vi a mi misma, al lado de la cama de mi hijo con una vía*. Que alguien me explique como tendría las fuerzas, el valor, el coraje, el tiempo, los recursos y las puertas abiertas, para salir de allí y reclamar a la Institución, y luego al MINISTRO que que no hay para la siguiente dosis de etoposido* por ejemplo.
O que no hay Ondansetron*.
Y lo que ustedes saben  si escucharon el audio, es que hay gente que recibe un salario para hacer todo eso y no lo hace.
Supongamos que la mamá en cuestión tenga quien la ayude, y alguien pueda hacer los trámites, ¿hasta donde hay posibilidades de que lo haga sin quedar exhausto por la burocracia?

En algún momento soñé con un hospital excelente en Paraguay donde tratar el cáncer infantil. 
Una amiga empresaria tomó mi idea, y está proyectando el hospital.
Ustedes dirán, se está cumpliendo tu sueño. Y sin embargo no me invade la felicidad. 
Me preocupa terriblemente, que la carencia no es dinero. Hasta estoy pensando ir a pedirle apoyo a La Reina Máxima de Holanda.
Pero al parecer no hacen falta recursos, en Paraguay hacen falta otras cosas.

Había un coro que se cantaba en mi iglesia en la antigüedad, el corito decía:
Hay un pueblo que vive muy feliz muy feliz, y ese pueblo es el pueblo de Dios…lalalalala”

Ese pueblo no lee, no ve, ni escucha las noticias. 


El que se toma por aludido se toma por aludido.

*Vía: aguja en la vena por donde entra el suero.
*Ondasentron: se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, radioterapia y cirugías
*Etoposido: Es usado como medicamento para tratar algunos tipos de cáncer por su capacidad de inhibir la multiplicación de las células tumorales



Una amiga

Este febrero pasado me lancé a una odisea.
Quise ayudar a otras familias que como nosotros viajaban a Buenos Aires por control de algún cáncer infantil vigente o pasado. Esos viajes caros, y para nada divertidos al hospital.
Pedí a Carros Vía Chile una donación de cien remeras y la dueña, Estela me dijo, mejor mil.
Y bueh, me tiré a vender mil remeras. La verdad se vendieron pocas, solo para pagar algunos pasajes. Tengo en mi depósito del fondo un montón mas, que por cuestiones de medidas y tiempo no se pudieron vender.
Pero esa semana fue de locos para mi. Estuve en la Tv en varios programas, entrevistas, entregar remeras, retirarlas, cobrarlas. No fue para nada fácil. Invertí mucho de mi tiempo.
Descubrí que cuando alguien da su tiempo como voluntario, alguien paga: la familia.
Dejé de moverme porque sinceramente llegue al agotamiento físico y mental.
A medida que se vendían las remeras y no encontraba los talles y mandaba a hacer mas y el pedido nunca llegaba, iban sumándose personas con mas necesidades. Me quedaba sin saldo tratando de contestar todo tipo de consultas.
Algunos se sumaron no solo con pasajes tambien la gente me pedía auxilio psicológico, espiritual, me pedían trabajo y hasta víveres.
Al cáncer se sumaba la pobreza, la desidia del estado, el abandono de las parejas, la falta de seguros médicos, de trabajo, las iglesias que no saben como tratar el tema, etc, etc.
A medida que mi número del teléfono se hacia público para ofrecer las remeras, mas gente me llamaba pidiendo ayuda.

Quise recrearles con palabras el loquero que fue mi vida porque necesitaba que se imaginen la situación en la que me encontraba cuando lo que sigue sucedió.
Era un día que tenia que estar en dos programas de TV, uno a las 8 y el otro a las 11 de la mañana.
Me levanté muy temprano, vino la peluquera me peinó y salí como el rayo.
El maquillaje de Canal 2 me vino al pelo para el programa de CFA Comunicaciones, estaba intacto a las 11:30 ya que todo se atrasó. Alguien me llamó a las 12, tenia que llevar remeras ya no recuerdo a donde mas.
La señora Estela me había prestado un auto porque de otra manera todo esto hubiera sido imposible. 

Eran como la 13:00 cuando me doy cuenta que olvidé que mis hijos comen.
Tanto hacer por los demás y me había olvidado de lo mas importante, no les dejé ni plata ni nada para comer.
Pero por eso recuerdo hoy, el día del amigo este episodio de mi vida.
Porque cuando llegué y les dije vamos a comprar algo para comer me dijeron, no tenemos hambre.
Vino la profe Gaby y nos preguntó que comimos. Le respondimos nada, mamá no nos dejo nada.
Dice mi hija, "la profe saludó y se fue para volver a los diez minutos con una bolsa de empanadas, me las puso en la mano y se fue"
Esos son amigos. Si yo no tuviera tan buenos amigos, creo que no hubiera tenido material para este blog.

Gracias Gabriela Pereira! Quien hace algo por mis hijos tendrá un lugar aparte en el pedestal de mi vida. 
Feliz día amigos! 

Dos caras de una misma moneda

Hace mas de un año mi hija cumplía 15. En las primeras entradas de este blog escribía sobre ella, sobre la madurez y el amor con el que protegió a mi otra hija que por esas épocas era un bebé.
Ella tenía diez años, la bebé 11 meses, y la otra 4 años.
Con su corta edad se convirtió en la protección que ellas necesitaban, ante el repentino abandono, ella fue la mamá emocional de sus hermanitas. Se las arregló sola con el colegio, y además se ocupó del bebé que no dormía sin ella, tampoco comía de otra persona, llámese abuela o lo que sea.
Les llevó mas de una semana lograr que la pequeñita tomara la mamadera de otra mano.

Los que tuvieron hermanos o hijos con cáncer saben perfectamente a lo que me refiero. 
Saben que esta situación se prolongó por años. Saben que fueron relegados a un segundo plano porque el enfermo necesitaba toda la atención, todas las fuerzas y todo el dinero de la familia.
Saben lo que significa ser "el hermano de" y saben lo que sus padres sufren por eso, sin poderlo remediar. 

Hace un año me invadió en el alma la necesidad de que ella tuviera una fiesta de 15 años. 
Pero no tenia los recursos. Solamente le dije a Dios que quería que ella supiera lo mucho que la queríamos y que haríamos lo mismo por ella que por su hermano, no solo para que este viva, si no ademas para que sea feliz. 
Y Dios me escuchó. Lorena una gran amiga, organizó a fiesta de 15 años mas linda del mundo.
Sencilla, emotiva. 
Dios hizo que todo sea perfecto. 

Pero hace unos días recordé que hubo dos personas que me demostraron las dos caras de la moneda.
Lo que algunos perciben no siempre es lindo. 
Cuando una amiga mía comentaba que estaban colaborando con varios amigos para regalarle la fiesta a Anita, la persona en cuestión dijo que yo (si yo) utilizaba la enfermedad de mi hijo para sacar provecho económico de eso. 
Por otro lado, Lorena les comentó la situación a unos desconocidos. 
Un matrimonio que no me conocía, no sabia de mi historia, nunca vieron a Lucas. Nunca. 
Pero ellos al escuchar el porqué de mi deseo, no dudaron en apoyarla. 
Ellos sin conocernos, ni conocer remotamente a Ana, le regalaron la ropa para hacer la sesión de fotografías y cuadros enmarcados después de a fiesta. 
¿Algo tan superficial como la ropa de una adolescente para una sesión de fotos?
¿Que fue lo que movió a este matrimonio a entender mi anhelo, sin siquiera escuchar o leer sobre mi? 
Un día los conocí. Bastante tiempo después.
Carlos me contó su experiencia.
Me dijo algo parecido a esto: 
"Durante mi infancia nadie sabia si yo iba al colegio, tenia ropa o comía, lo único que recuerdo es a mi papá y a mi mamá con mi hermana en sus brazos.
Perdimos todo, teníamos recursos, casa, pero mis padres lo vendieron todo para salvar a mi hermana.
En esa época no se los llevaba a Argentina, había que llevarlos a EEUU, mi hermana tenia leucemia. 
Fueron años. Nadie sabia como yo crecía. Pero si a mi hermana le dolía la cabeza todos temblaban. 
Yo viví lo que vivió Anita, y hubiera querido que mis padres me honraran como vos a ella, por eso sin dudar haría lo que sea para verla feliz".   
Carlos y Aída ahora son mis amigos, los quiero mucho. 
La otra persona no sabia, por eso habló así. Pero Dios puso a muchos otros que si entendían.
Comparto eso con ustedes porque creo que muchas veces juzgamos sin saber. 
Intentaré con mi vida honrar a mis otras hijas porque se lo merecen.
Aunque tal vez nunca deje de temblar cuando Lucas tenga dolor de cabeza.


Ah, mañana es el día del blog, están invitados. 
Soy parte del panel de bloggers.
Para mas información clic acá. 



Más que sólo un espacio en internet, bloguear es un recurso global

El evento declarado de interés tecnológico nacional por SETICS (Secretaría de Tecnologías de la Información y Comunicación) tendrá lugar en la Universidad Columbia de Asunción el día viernes 19 de julio a partir de las 18.00hs. Esta edición del Día Del Blog Paraguay propone charlas sobre: internet en Paraguay, creación de un blog con wordpress, medios masivos y medios independientes, creative commons y propiedad intelectual.
Estas charlas son gratuitas. Dirigidas a estudiantes y también profesionales, entusiastas con iniciativas digitales, webmasters, diseñadores, periodistas, publicistas, comunicadores, emprendedores. El cronograma general del evento y el formulario de inscripción está disponible en www.blogparaguay.com

Día Del Blog tiene como objetivo generar un espacio en ocasión del Día Internacional del Blog, que se celebra el día 31 de agosto a nivel global. Día del Blog Paraguay es un espacio dónde se discuten, exponen y se comparten temas en torno a la blogósfera y la web social, para así aportar de esta manera en algo, a su desarrollo y evolución.

Los invito a seguir leyendo sobre este importante evento, donde tendré el privilegio de ser parte del panel, y ademas soy la mas vieja..jajajaja 

¿Argentina o San Pablo?

Una de las preguntas que con mas frecuencia recibo es donde llevar al paciente. 
En medio de la angustia es muy difícil analizar pro y los contra de tomar la decisión de irse del país para iniciar un tratamiento. 
Me gustaría responder de la manera más sensata posible de acuerdo a mi experiencia en el trabajo con familias afectadas por el cáncer.
Doy estas respuestas para aquellas personas que ya tomaron la decision de irse.

Brasil
El hospital Sirio Libanes es privado y según lo que sé es lo mejor de lo mejor, y su hotelería es de 5 estrellas. El costo del tratamiento es acorde al servicio.
Mucha gente me dice, ya tenemos x cantidad de dinero, podemos llevarlo a hacer el diagnóstico y luego hacemos el tratamiento en Paraguay que es menos costoso.
El problema es que el cáncer no funciona así. Para ir al Sirio Libanes hay que tener recursos financieros inagotables.
Le ocurrió a algunas familias que una vez estando allí el paciente se complicó y necesitó el servicio de terapia intensiva y no pudieron volver tan rápido como creyeron. Insisto en esto porque no es sabio empezar un tratamiento y cortarlo por falta de recursos. Puede que la intención sea buena pero no juiciosa si no se cuenta con los recursos necesarios.  

Argentina
Allí las cosas son muy diferentes. El tratamiento es de alta calidad científica, y gratuito en todos los hospitales públicos de Bs As, y en Formosa está el Hospital de Alta Complejidad.  
Puede ser que en algunos casos puedan llegar a faltar algunas drogas o algún estudio, pero los costos de “algún faltante” no es lo mismo que …100 o 200 mil dólares.  
Para que me entiendan mejor, por ejemplo la leucemia lleva un promedio de tratamiento de dos años, hasta conseguir la remisión, en el mejor de los casos y sin ninguna complicación.
Esos dos años el niño y su mamá deben vivir en esa ciudad y las probabilidades de viajar de vacaciones a Paraguay son muy escasas. Aunque tengan disponibilidad de vuelos  ya que no se puede andar viajando y arriesgando al niño a contagiarse de alguna enfermedad oportunista.
No lo digo porque me contaron, yo viví en Buenos Aires con Lucas. Conocí a muchas mamás en las mismas condiciones. Algunas con más otras con menos recursos y todas con la misma angustia de la separación de sus parejas y del resto de sus familias.
Yo viajé una semana santa que nunca voy a olvidar, y retrasé el trasplante de médula de Lucas por 45 días mas, porque venir acá y ver a sus compañeritos nos costó un contagio de varicela.
No es fácil, como les digo siempre a las mamás, esta es una condición de crisis y nada va ser normal. 
Es como vivir en guerra.
Con respecto a los hospitales en Argentina si reciben o no a paraguayos, puedo decir que nunca escuché un no de su parte. Lo que a veces ocurre es que no hay lugar en uno y hay que tener la paciencia de buscar otros hospitales hasta que uno te acepte. Sé que eso con un chico enfermo (o un adulto) significa un gran sacrificio de parte de los padres. Pero que padre no haría hasta lo ultimo en un caso así.  

Algo que me dijo un médico argentino alguna vez, es que tenía varios pacientes paraguayos y era un problema para ellos que vengan con tratamientos por la mitad. Así es más difícil, me dijo. 
Le expliqué que en muchos casos, los padres pagaban el tratamiento en algún hospital privado hasta agotar sus recursos. Y luego corrían desesperados.  Me dijo, ¿porque no los traen para iniciar todo acá?

Ninguna opción es linda, ya lo sé. Es que tener un hijo enfermo no es lindo. Pero es bueno saber estos datos quizás ayude a tomar decisiones.
Algunos casos de cáncer salen bien de IPS, y de los otros no tengo estadísticas. 
En los mejores hospitales de Israel, Cuba o EEUU  los enfermos no responden al tratamiento.   
En resumen confiar en Dios y luchar hasta lo humanamente posible.
Algún día tendremos un hospital de alta complejidad acá, mientras tanto hacemos lo que podemos para salvar la vida de nuestros hijos.


No lo permitas

No sé si fue el dolor de muelas, de un tratamiento de conducto que inició y pospuse por no tener tiempo.
No sé si fue el dolor que sentí porque una amiga esta por empezar con la quimio.
No sé si fue por la tos de Lucas que como ustedes saben me hace tambalear en todos los sentidos.
Algo provocó en mi mente la peor pesadilla que he tenido en años. Son las 9 y media de la mañana y aun la siento clara. Yo sueño con colores, olores, todos mis sentidos están en mis sueños.

Llegaba al Hospital Gutierrez. Encontré a Lucas internado, con un moretón muy grande en la cara.
Por alguna razón lo habían abandonado allí y yo estaba en Paraguay. El había quedado por semanas al cuidado de una persona voluntaria que tambien en ese momento lo había dejado solo.
Mil preguntas ¿porque lo había dejado?, ¿porque no estaba con el?  los sueños son confusos.
Pero llegué y sabia que de allí no me iba mover. Vi a la doctora Guadalupe Rey y le pregunté porque y me largue a llorar, él estaba pelado. Sabia que todo empezaba de nuevo.
Abracé a la doctora y caí de rodillas, le pregunte porqué sucedió si el ya estaba sano.
Me respondió, ¿si ya luchaste tanto porque te vas a rendir ahora?
Le dije a mi esposo que avise que no iba poder seguir con mis proyectos, mi trabajo, mis ideas.
Sabia que no volver a Asunción tambien significaba no ver mas a mis hijas. Todo mi mundo frenaba.


Todavía intento convencerme de que nada pasó, que era una PESADILLA de las peores. 
Y solo me queda decir, 
Dios, no lo permitas otra vez, por favor no lo permitas. 

Seis años

Exactamente hace 6 años una noche como hoy, no dormí, la pasamos en IPS. 
El 19 de junio de madrugada entregábamos en las manos del cirujano a Lucas, sin saber lo que nos esperaba después. Quizas, la peor mañana de nuestras vidas. 
Un año exacto después, por esas casualidades caprichosas de la vida, Lucas volvía a entrar al quirófano, pero en la Fundacion Favaloro para iniciar el proceso de trasplante de médula. 
Si me mostraban un segundo de la felicidad que iba estar viviendo hoy 19 de junio del 2013 quizas hubiera temblado menos. 
Gracias Señor porque hoy es todo un recuerdo que hasta parece ciencia ficción. 

Porque ciertamente te libraré, y no caerás a espada; antes bien, tendrás tu vida por botín, porque confiaste en mí'--declara el Señor Jeremías 39:18

Julio 2008

junio 2013

El ministerio actual de Elifaz

Comparto e intercambio inquietudes con gente que esta luchando contra el cáncer a diario.
No solo me escriben porque necesitan ayuda económica, si no tambien porque necesitan escuchar palabras de aliento, pero con coherencia.
 
Cuando yo les hablo de fe, hablo de una fe que implica seguir las indicaciones medicas, y no dejar de confiar en Dios. Ambas cosas juntas. 

Yo conozco el dolor, y se que a veces se va orando, a veces adorando y a veces con morfina.
Los milagros ocurren pero no es magia ni brujería.
La provisión de Dios está, el es Fiel, pero no puedo hacer aparecer cien dolares hoy en mi cartera.

Quiero hacer un llamado a los hermanos (específicamente a la comunidad evangélica que me lee) porque es necesario que analicemos nuestras palabras antes de juzgar ministrar a los enfermos.

Son muchos, por no decir demasiados, los "Elifaz" que al saber del mal que aqueja a otro hermano, lo primero que hacen es buscar la causa espiritual de la enfermedad, acusarlos de falta de fe, de pecados ocultos, de falta de perdón. Respeto esos enfoques teológicos que intentan (sin mucha suerte) explicar el sufrimiento humano, pero mi respeto termina cuando la aplicación de un asunto "teológico" y "teórico" da como resultado la falta de amor.

Y quiero decirles que no ayudan en nada. El enfermo necesita aliento, solidaridad, fe, y sobre todo amor.

No se imaginan el daño emocional y espiritual que hacen cuando dicen "decile al dolor que se vaya y se va ir" o "declara (proclamá, confesá, decretá) y ya estas sano" y la persona sigue con el dolor.
En muchas ocasiones el que declara la sanidad sobre el enfermo, simplemente saluda y se va.
Como si fuera que tienen algún poder en sus palabras.
Cuando lo que el enfermo necesita es apoyo real, concreto que se vea y toque.
No niego el poder de la oración, pero la oración con amor y mejor aun, en lo secreto.
No mal entiendan, yo creo en los milagros como los de Bartimeo, pero debemos aprender que hay enfermedades se curan luego de un proceso, y es en ese proceso cuando los hermanos deberíamos ser de contención para los necesitados.
Y otras mis hermanos queridos, que no se curan.
Porque los cristianos, por mas devotos y santos que sean, se enferman y mueren igualito que los niegan la existencia de Dios.
La muerte no nos hace diferentes del "mundo" , los que no hace diferentes son los frutos, en vida.

Si no saben quien es Elifaz acá les dejo el pasaje donde Job le contesta.

Disculpen si soy dura, pero tenia que decirlo.
Porque nunca se sabe cuando el cancer (u otra enfermedad difícil)  pueda llegar a tu familia, lo proclames o no.

Job responde

16 Entonces Job respondió:

2 «Todo eso ya lo he oído antes.
¡Vaya consuelo el que recibo de ustedes!
3 ¿A qué vienen tantas palabras sin provecho alguno?
¿Qué clase de consuelo me ofrecen?
4 Es cierto que yo también hablaría como ustedes lo hacen
si ustedes estuvieran en mi lugar.
Contra ustedes sería brillante al debatir,
pero al menos les tendría compasión.
5 Les diría algo que los animara;
con simpatía les daría esperanza.
La Biblia, Libro de Job, pueden seguir leyendo aquí 

¿Y si regalamos vida, por el mes de las madres?

No pude dejar de emocionarme hasta las lagrimas cuando conocí la historia de la mamá de Tatiana.
Te invito a tomarte el tiempo de conocer la historia de esta valiente mamá.

Hay un montón de mamas cuyo único deseo hoy, es encontrar un donante.
Nadie sabe hasta cuando va vivir , pero hoy sabemos que podemos seguir bendiciendo a otro, después de que ya no estemos en este mundo. 

Ella es Lilian Insaurralde, madre de la pequeña Tatiana, ahora de 7 años, quien en 2007 fue transplantada con un corazón de una pequeña de Ciudad del Este.

Dice Liliana: “Nunca conocí a la mamá donante, nunca nos vimos a la cara, pero me dijeron que ella tiene una foto de Tatiana. No conozco a quien donó su corazón para Tati, pero aprovecho para decirle a su familia ¡Gracias! ¡Ella está acá, gracias a ustedes!. Ella, como yo, es mamá; y todas las mamas sabemos que el momento más feliz es justamente cuando nuestros hijos nacen, cuando damos vida. 
Por eso le digo: GRACIAS por dar a Tatiana una nueva oportunidad de vida.”




El banco Itaú sigue con su campaña de apoyo a la donación de órganos en el país y, en este sentido, por el Día de la Madre, hará una donación al Instituto Nacional de Ablación y Transplante (INAT) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

El aporte consistirá en el auspicio de un sitio en la página web del instituto, a través del cual se facilitará  la inscripción de donantes voluntarios, en vez de acudir personalmente a las oficinas de la institución.

“En el día de la madre queremos seguir ayudando a dar vida. Como hemos visto con los últimos casos que nos conmovieron, el ser donantes puede cambiar no solamente la situación de una persona y su familia sino de todo el país y el mundo. La mayor transformación pasa adentro nuestro en las cosas que hacemos y en nuestra conciencia”, dijo Claudia Bobadilla, gerente de Marketing de Itaú

Podes registrarte como donante ahora mismo en www.regalemosvida.com.py  o través del sitio del INAT y del propio banco.







Diamante

Yo voy, vos no te lo podes perder, pensado para nosotras desde el corazón de Dios.
Talleres y Plenarias exclusivamente para mujeres. 
Entrada Libre

High Class, especial, mes de las madres



Elda y Lucas

Madre e hijo en la lucha contra el cáncer

Aunque el blog que la hizo famosa empezó en el año 2009, su historia y la de su hijo empezaron mucho antes. En el 2007, a Lucas le diagnosticaron cáncer y Elda Cecilia Martínez, su mamá, inició la guerra contra esta enfermedad, una que no se podía permitir perder. Su batalla la llevó a salir del país en busca de tratamientos para su hijo y hoy, el cáncer de Lucas está en remisión. Actualmente, Elda trabaja activamente con otras familias para ayudarlas a sobrellevar el peso emocional y económico que implica ser padres de un niño con esta enfermedad.
Por Patricia Luján Arévalos
En el año 2007, Lucas recibió el diagnóstico de Linfoma de Hodgkin a sus tiernos 6 años de edad. “Yo trabajaba como profesora de Artes Plásticas en un colegio. Se me cayó la vida en ese momento. Tuve que dejar mi trabajo y a mis tres nenas para vivir en el hospital. Me cambió todo. Lo único que podía hacer es estar en el hospital con él”, cuenta Elda Cecilia.
A finales del 2007, las necesidades de tratamiento de Lucas la llevaron a Buenos Aires. Madre e hijo llegaron a Argentina pensando que pasarían solo un mes fuera de casa, ya que el tiempo de tratamiento que requería el niño era precisamente ese. Sin embargo clic aquí para seguir leyendo 

No, no trabajo…

               Hace unas semanas empecé a hacer usufructo de uno de los premios más importantes y más difíciles de usar que recibí. Estoy es...